Krásná fitness trenérka bojuje o život: Má 31 kilo a obří bolesti
Mladá Slovenka Gabriela Behanová (26) žila ještě před třemi lety aktivní život, který velkou částí věnovala sportu. Pak se ale objevily náhlé zdravotní potíže, nad kterými někteří lékaři jen krčili rameny. Jak se později ukázalo, Gabriela trpí kombinací dvou chorob, kvůli kterým teď bojuje o přežití a se slzami v očích prosí lidi o pomoc...
První problémy se u Gabky vyskytly v jejich 17 letech. „Zpomalené trávení, nadýmání a krkání. Zpočátku zabrala šetřící dieta a mohla jsem fungovat dál. Na ultrazvuku ani odběrech se nic významného nenašlo,“ popsala Gabriela začátky. Jenže problémy se každý rok zhoršovaly. Začaly ji trápit také bolesti střev, které byly postupem času paralyzující. Zdálo se, že za potížemi může být porucha trávení a syndrom dráždivého střeva, takže na doporučení lékařů zkusila sportovkyně low fodmap dietu.
Ani ta ale nedokázala nic zvrátit. Gabka se postupem času začala ztrácet před očima a z původní váhy, která čítala 50 kilogramů se dostala na aktuálních 31. „Cesta za diagnózou byla dlouhá. Lékaři mě posílali z ordinace pryč se slovy, že mi nemají jak pomoct. Podle některých mi dokonce nic nebylo. Až minulý rok mi náhodou na CT našli Wilkieho syndrom (utlačování části střeva). Také mám, podle lékaře, syndrom louskáčku,“ pravila podle slovenského webu Pluska Gabriela.
„Přišly diagnózy jako Ehlersův-Danlosův syndrom (vzácné onemocnění pojivové tkáně), suspektivní střevní komprese (podezření na utlačování střev jinými orgány), MCAS (tělo přehnaně reaguje na různé podněty, jako by mělo neustálou alergii), dysmotilita trávicího traktu (špatná činnost střev), porucha autoimunitního nervového systému (imunitní systém napadá vlastní nervy), potravinové tolerace (tělo špatně snáší různé druhy potravin, i když nejde o klasické alergie), osteoporóza (řídnutí kostí) a problémy s pohybovým aparátem s extrémními bolestmi,“ vyjmenovala dlouhý výčet Slovenka, která je v boji o zdraví bezmocná.
„Momentálně se nacházím v situaci, kdy mi selhává trávicí trakt a v takovém případě je jediným řešením podávání parenterální výživy přímo do střevního systému přes katetr,“ popsala svou situaci, která jí přináší ohromné utrpení. „Přestávají se mi hýbat střeva a žaludek. Často mám ztuhlé celé břicho, objevují se bolesti, tlak po žebry a hrudní kostí. Zhoršila se mi nevolnost. Na břicho se mi nahrnou všechny žíly, tehdy nastává peklo. Cítím tlak, bolest a tuhnutí, které nejde zastavit,“ rozpovídala se Gabriela, která nejspíš Ehlersův-Danlosův syndrom zdědila po mamince. Léčba sice není nereálná, ale byla by velice nákladná.
„Teď, po diagnostikování EDS, se pro nás objevila naděje v podobě vyšetření a léčby v zahraničí. Nejsme ale v takovém stavu, abychom to finančně zvládly, ačkoliv nám rodina velmi pomáhá. Jsem v situaci, kdy prosím cizí lidi o pomoc,“ dodala zdrcená Behanová, na jejíž podporu nyní probíhá sbírka na platformě DONIO.
